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√与CrN4-Por-COFs（-0.78V）相比，攻坚CrN3C1-（-0.36V）和CoN2C2-Por-COFs（-0.45V）催化CO2还原生成HCOOH的极限电位也明显正移。√电子结构分析表明：战o战当催化中心金属原子的配位模式由N4变为N3C1/N2C2时，战o战其电子密度增加，体系的d带中心升高，从而稳定了与电位决速步相关的关键中间体，使得CO2RR的极限电势正移，催化剂的性能得到改善。

红利C）吸附物的2p轨道与Co原子的3d轨道之间的轨道杂化示意图。b）各反应产物对应的反应式及其标准氧化还原电位图3计算得到的MN4-Por-COFs的结合能（x轴）、深入生态省结合能与团聚能之差（y轴）和溶解电势（z轴），深入生态省其中M为Sc/Ti/V/Cr/Mn/Fe/Co/Ni/Cu/Zn。